Quelle technique de modification génétique, développée au 21e siècle, permet d’éditer les gènes avec une précision sans précédent ?

CRISPR-Cas9

CRISPR-Cas9, une technique révolutionnaire de modification génétique, a été introduite comme un outil permettant d'éditer l'ADN avec une précision inégalée. Cette méthode, souvent comparée aux ciseaux moléculaires, permet de couper et de modifier des sections spécifiques de l'ADN, ouvrant ainsi de nouvelles voies pour le traitement génétique des maladies. La simplicité et l'efficacité de CRISPR-Cas9 ont catapulté la recherche biomédicale vers de nouvelles frontières, offrant l'espoir de guérir des maladies génétiques auparavant considérées comme incurables. Son développement marque une ère nouvelle dans la médecine génomique, promettant des avancées significatives dans le traitement des maladies héréditaires, le cancer, et même le vieillissement.